ДИНАМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ХЕМОКИНА CXCL-10 (IP-10) У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ, БОЛЬНЫХ РАЗЛИЧНЫМИ ФОРМАМИ ТУБЕРКУЛЕЗА ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ
https://doi.org/10.15789/1563-0625-2016-3-279-286
Аннотация
Хемокин CXCL-10 (IP-10) является одним из дополнительных гуморальных маркеров, применяемых наряду с определением антиген-индуцированного IFNγ для диагностики латентной туберкулезной инфекции человека. Динамика изменения IP-10 и его прогностическое значение в процессе лечения различных форм туберкулеза, особенно детско-подросткового возраста, является малоизученной проблемой. В настоящем исследовании выявлено увеличение спонтанной и антиген-индуцируемой продукции IP-10 у детей и подростков, больных туберкулезом, по сравнению с латентным формой туберкулеза с последующим ее значительным снижением в случаях успешной противотуберкулезной химиотерапии. При деструктивных формах туберкулеза, имеющих торпидное и прогрессирующее течение, подобная динамика отсутствовала.
Об авторах
М. М. Авербах (мл.)
ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», Москва, Россия
Россия
Россия
107564, Россия, Москва, Яузская аллея, 2. Тел.: 8 (499) 785-90-72. Факс: 8 (499) 785-91-08 д.м.н., профессор, главный научный сотрудник, отдел иммунологии
Л. В. Панова
ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», Москва, Россия
Россия
Россия
д.м.н., ведущий научный сотрудник, детско-подростковый отдел
М. Ф. Губкина
ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», Москва, Россия
Россия
Россия
д.м.н., ведущий научный сотрудник, детско-подростковый отдел
Список литературы
1. Al-Attyan R., Mustafa A.S. Characterization of Human Cellular Immune Responses to Novel Mycobacterium tuberculosis Antigens Encoded by Genomic Regions Absent in Mycobacterium bovis BCG. Infect Immun., 2008, Vol. 76, pp. 4190-4198.
2. Alsleben N., Ruhwald M., Rüssmann H., Marx F.M., Wahn U., Magdorf K. Interferon-gamma inducible protein 10 as a biomarker for active tuberculosis and latent tuberculosis infection in children: a case-control study. Scand. J. Infect. Dis., 2012, Vol. 44, no. 4, pp. 256-262.
3. Djoba Siawaya J.F., Beyers N., van Helden P., Walzl G. Differential cytokine secretion and early treatment response in patients with pulmonary tuberculosis. Clinical and Experimental Immunology, 2009, Vol. 156, pp. 69-77.
4. Farber J.M. Mig and IP-10: CXC chemokines that target lymphocytes. J. Leukoc. Biol., 1997, Vol. 61, pp. 246-257.
5. Groom J.R., Luster A.D. CXCR3 ligands: redundant, collaborative and antagonistic functions. Immunol. Cell Biol., 2011, Vol. 89, pp. 207-215.
6. Hong J.Y., Jung G.S., Kim H., Kim Y.M., Lee H.J., Cho S.N., Kim S.K., Chang J., Kang Y.A. Efficacy of inducible protein 10 as a biomarker for the diagnosis of tuberculosis. Int. J. Infect. Dis., 2012, Vol. 16, no. 12, e855-859.
7. Hong J.Y., Lee H.J., Kim S.Y., Chung K.S., Kim E.Y., Jung J.Y., Park M. S., Kim Y.S., Kim S.K., Chang J., Cho S.N., Kang Y.A. Efficacy of IP-10 as a biomarker for monitoring tuberculosis treatment. Journal of Infection, 2014, Vol. 68, pp. 252-258.
8. Lighter J., Rigaud M., Huie M., Peng C.H., Pollack H. Chemokine IP-10: an adjunct marker for latent tuberculosis infection in children. Int. J. Tuberc. Lung Dis., 2009, Vol. 13, pp. 731-736.
9. Ruhwald M., Bjerregaard-Andersen M., Rabna P., Kofoed K., Eugen-Olsen J., Ravn P. IP-10/CXCL10 release is induced by incubation of whole blood from tuberculosis patients with ESAT-6, CFP10 and TB77. Microbes Infect., 2007, Vol. 9, pp. 806-812.
10. Ruhwald M., Bodmer T., Maier C., JepsenM., HaalandM.B., Eugen-Olsen J., Ravn P. Evaluating the potential of IP-10 and MCP-2 as biomarkers for the diagnosis of tuberculosis. Eur. Respir. J., 2008, Vol. 32, pp. 1607-1615.
11. Ruhwald M., Aabye M.G., Ravn P. IP-10 release assays in the diagnosis of tuberculosis infection: current status and future directions. Expert Rev. Mol. Diagn., 2012, Vol. 12, pp. 175-187.
12. Tang N.L., Fan H.P., Chang K.C., Ching J.K., Kong K.P., Yew W.W., Kam K.M., Leung C.C., Tam C.M., Blackwell J., Chan C.Y. Genetic association between a chemokine gene CXCL-10 (IP-10, interferon gamma inducible protein 10) and susceptibility to tuberculosis. Clin. Chim. Acta, 2009, Vol. 406, pp. 98-102.
13. Yassin M.A., Petrucci R., Garie K.T. Can interferon-g or interferon-g-inducedprotein-10 differentiate tuberculosis infection and disease in children of high endemic areas. PLoS One, 2011, Vol. 6, e23733.
Рецензия
Для цитирования:
Авербах (мл.) М.М., Панова Л.В., Губкина М.Ф. ДИНАМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ХЕМОКИНА CXCL-10 (IP-10) У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ, БОЛЬНЫХ РАЗЛИЧНЫМИ ФОРМАМИ ТУБЕРКУЛЕЗА ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ. Медицинская иммунология. 2016;18(3):279-286. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2016-3-279-286
For citation:
Averbakh (Jr) M.M., Panova L.V., Gubkina M.F. DYNAMIC CHANGES OF CHEMOKINE CXCL-10 (IP-10) IN CHILDREN AND ADOLESCENTS WITH DIFFERENT FORMS OF PULMONARY TUBERCULOSIS. Medical Immunology (Russia). 2016;18(3):279-286. (In Russ.) https://doi.org/10.15789/1563-0625-2016-3-279-286
Просмотров: 643
Послать статью по эл. почте 